сделать предзаказ
смотреть видео

Генетическую мутацию можно отредактировать

Генетическая мутация Китайским ученым удалось создать жизнеспособных мышей Генетическая мутация - biu.info

Другие системы «потенциально могут быть использованы аналогичным образом, что и система CRISPR, но с их помощью сложнее сделать нуклеазу, специфичную по отношению к представляющей интерес мишени», поясняет он.

Работа, которая описывается в журнале Nature Biotechnology, доказывает, что метод генетического редактирования, известный под акронимом CRISPR, способен обратить вспять симптомы заболевания у живых животных.

В ходе исследования ученые успешно справились с мутацией гена, кодирующего энзим FAH, которая провоцирует редкое заболевание печени — тирозинемию первого типа (встречается у 1 из 100 000 человек).

Уже через месяц после «редактирования гена», когда дефектный участок был заменен на здоровый в одном из каждых 250 гепатоцитов, здоровые клетки самостоятельно стали размножаться, постепенно подменяя собой больные. Ученые сравнивают свою методику с операциями в текстовом редакторе.

Была применена новая система редактирования генов на основе бактериальных белков.

Ученые надеются, что редактирование генома станет возможным и в человеческом организме.

2014 November 17; 15:51

 Автор текста: Фаммусa Алина Ивановна


Оставить комментарий

Никаких комментариев пока не было создано. Будьте первым комментатором.
Комментировать


Проявление неуважительного отношения к участникам форума, высказывания оскорблений личного или общего характера в адрес участников форума, публикация текстов, определяемых как разжигающие расовую, национальную, религиозную, социальную рознь запрещены.


Последние статьи